多囊卵巢综合征是常见的肾脏疾病之一。该病分为多种类型，其中包括胎儿多囊卵巢综合征。许多人不了解这种疾病的症状，从而造成严重的危害。
胎儿多囊卵巢综合征是一种遗传性疾病。根据胎儿多囊肾的遗传特征，胎儿多囊肾的症状可分为两种类型: 常染色体显性遗传性多囊肾疾病和常染色体隐性遗传性多囊卵巢综合征。常染色体显性遗传性多囊卵巢综合征很常见。
显性多囊卵巢综合征是常染色体显性遗传，胎儿多囊卵巢综合征以家族性聚集性为特征，可发生于男性和女性，且在两性中都有相同的受累机会。肾脏疾病患者可能会连续几代人发生。胎儿多囊肾常染色体显性遗传性多囊肾，又称成人多囊肾疾病，是一种常见的多囊肾疾病。
多囊卵巢综合征常在成年期出现症状。胎多囊卵巢综合征的囊肿在出生时就已经存在，并且随着时间的推移，胎多囊卵巢综合征的症状逐渐长大, 或者它是否在成年期发生和发展还没有完全澄清。然而，大多数胎儿的多囊肾病变可能已经存在于胎儿时期。绝大多数胎儿的多囊肾在两个肾中都有异常。两侧病变程度不同。
多囊卵巢综合征是常染色体隐性遗传性多囊卵巢综合征。几乎没有一个胎儿多囊卵巢综合征的父母有相同的病史。胎儿多囊肾常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿多囊肾。胎儿多囊肾的症状在多囊肾中很少见。通常在出生后不久就会死亡，只有少数较轻的类型，胎儿多囊卵巢综合征可以存活到童年甚至成年。
